ro手游杰勒比结晶哪里打，仙境在那里把巨大杰勒比晶合神金

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作者：075玩来源：互联网 2024-05-13 03:20:02

1，仙境在那里把巨大杰勒比晶合神金

钢铁右上做火车地图出来中间材料如下:巨大杰勒比结晶40个强化武器金属-级数二10个煤矿 3个刹勒空结晶10个

仙境在那里把巨大杰勒比晶合神金

2，RO的刹勒空结晶买得到吗在哪有卖

可以在吉芬道具屋子进门之后过道那里有一个商人卖各种结晶再往里走就是卖武器什么的

积分道具店!!

仙境传说ro手游有的任务需要任务物品雪勒结晶，那么仙境传说ro手游雪勒结晶在哪刷呢？下面小编将给大家带来仙境传说ro手游雪勒结晶获取攻略，以供各位玩家参考。仙境传说ro手游雪勒结晶介绍仙境传说ro手游雪勒结晶获取攻略仙境传说ro手游雪勒结晶是由白蚁黑蚁产出，怪物在沙漠里可以找到。

RO的刹勒空结晶买得到吗在哪有卖

3，仙境传说ro杰勒比结晶哪些怪掉落

杰勒比结晶获取方法　　描述：从一部分魔物身上得来的结晶　　1、玛勒盗虫、曼陀罗魔花、委托任务版、首都材料商人是比较容易的获取方法。　　2、其余在一些绿毛虫、蘑菇身上也是可以刷到杰勒比结晶的，但是掉率不如盗虫多。

委托任务：玩家通过委托任务板可以接到各种任务，通过完成任务可以获得杰勒比结晶。交易所：玩家通过交易所可以出售或购买各种游戏道具，其中就包括杰勒比结晶。材料商人：通过首都的材料商人玩家可以购买到杰勒比结晶。、曼陀罗魔花：击杀曼陀罗魔花玩家有几率得到杰勒比结晶。玛勒盗虫：击杀玛勒盗虫玩家有几率获得杰勒比结晶。

仙境传说ro杰勒比结晶哪些怪掉落

4，仙境传说RO手游杰勒比结晶怎么获得

5，仙境传说ro手游侍从的试炼加勒结晶怎么收集有什么技巧

仙境传说ro手游有的任务或是制作材料需要物品加勒结晶，那么仙境传说ro手游加勒结晶在哪刷呢？下面小编将给大家带来仙境传说ro手游加勒结晶获取攻略，以供各位玩家参考。仙境传说ro手游加勒结晶介绍仙境传说ro手游加勒结晶获取攻略委托任务：玩家通过委托任务板可以接到各种任务，通过完成任务可以获得杰勒比结晶。材料商人：通过首都的材料商人玩家可以购买到杰勒比结晶。交易所：玩家通过交易所可以出售或购买各种游戏道具，其中就包括加勒结晶。怪物掉落：击杀噬人花、黑蚁有几率掉落。

任务是让点那个传送阵去海底，但是弄死点不到。有玩家说，另外好几个拍照的地方都没有相机的图标拍不了，可以试一下坐海底观光鲸鱼拍。

6，RO巨大杰勒比结晶的作用

RO里面有个毒药王任务，可以做毒药，毒药的材料之一就是巨大杰勒比结晶。等级要求是90级。另外因为盛大取消了神金的掉落，在钢铁之都乘火车到艾音贝赫有一个地方可以换到神金，交换材料之一也是巨大杰勒比结晶。因为铁匠做武器需要神金，所以很多铁匠会收巨大结晶的。

卖商店换ZENY

巨大的结晶就是弄到商人城换神金的,不过还要些材料

恩-0- 卖 NPC

7，官能团有哪些

常见的官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基、苄基、苯基、炔基、烯基、烷基、碳酸酯、酰胺、硝基等。官能团 - 搜狗百科官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基等。官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H等决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物的化学性质。有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。https://baike.sogou.com/v250410.htm?fromTitle=%E5%AE%98%E8%83%BD%E5%9B%A2

常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 结构特点：键角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）,,…….②燃烧③热裂解(2)烯烃：A) 官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B) 结构特点：键角为120°.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.C) 化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）②加聚反应（与自身、其他烯烃）③燃烧(3)炔烃：A) 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上.C) 化学性质：（略）(4)苯及苯的同系物：A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)结构特点：苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面.C)化学性质：①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）②加成反应（与H2、Cl2等）(5)醇类：A) 官能团：—OH（醇羟基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似.C) 化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应②跟氢卤酸的反应③催化氧化（α—H）（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮A) 官能团：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：①加成反应（加氢、氢化或还原反应）②氧化反应（醛的还原性）(7)羧酸A) 官能团：(或—COOH)；代表物：CH3COOHB) 结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：①具有无机酸的通性②酯化反应(8)酯类A) 官能团：（或—COOR）（R为烃基）；代表物：CH3COOCH2CH3B) 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似C) 化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）(9)氨基酸A) 官能团：—NH2、—COOH ；代表物：B) 化学性质：因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.

-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO- 、-COO-卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基、磺酸类有机物、胺类、酰胺类、酯基

-OH -CHO -COOH -CH3 -CH2BR -CH2OH -COOCH3 -NH2 -NO2 -SO3H -CONH2

重要的官能团：双键 c=c，三键，卤素，羟基 oh，醚键 c-o-c，羰基 -c=o，羧基 -cooh，硝基 -no2，偶氮基 -n=n-，巯基 -sh，磺酸基 -so3h。《有机化学（第四版）》

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